Ութամյա երեխան, ով Անգլիայից է , տառապում է հազվագույտ հիվանդության տեսակով՝ պրոգերիայովՍրա մասին պատմում է բրիտանական լրատվամիջոցներն մեկ ամսվա ընթացքում:Հutchinson-Gilford սինդրոմը փոխեց ժամանակի ընթացքը երեխայի համար, այն թռչում է շատ արագ արագ, իսկ աղջիկը ութ տարով արագ է ծերանում է , քան սովորական մարդը:
Ո՞վ է օգնելու փոքր Աշանտի Էլիոտ Սմիթին: Էլիոտ-Սմիթի ընտանիքի ողբերգությունը սկսվել է առաջին դուստր Աշանտիի ի ծնունդից հետո: Նա լւոյս աշխարհ է եկել ամբողջովին առողջ, բայց շատ շուտով նրա ստամոքսի վրա հայտնաբերվել են մեծ պիգմենտային բծեր: Բժիշկների ախտորոշումը հնչեցրեց մի դատավճիռ `մանկական առաջադիմություն կամ Հաչինսոն-Գիլֆորդ սինդրոմ, հազվադեպ հիվանդություն, որը մի քանի միլիոնից մեկ երեխայի մեջ: Հիվանդությունը այնքան հազվադեպ է, որ բժիշկները նկարագրել են ժամանակակից այս հիվանդության գրեթե բոլոր դեպքերը:
Հիվանդությունը սկիզբ է առնում ծաղկային պիգմենտների տեսքով, այնուհետև զարգացնում են սրտի հիվանդությունները, անոթային հիվանդությունները, շաքարախտը, մազերը եւ ատամները թափվում են, եւ անհետանում են մաշկի տակ եղած ճարպը:
Ոսկորները դառնում են փխրուն, մաշկը կնճռոտվում է, եւ մարմինը ձգել է: Աճը դադարում է մոտ 120 սմ-ով: Հիվանդների մեջ ամենամեշը այժմ 20 տարեկան է, ով ապրում է իր ծնողների հոգատարության շնորհիվ:
